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肿瘤基因检测BRCA/HRD

晋中DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过分析45个关键基因,评估肿瘤DNA修复能力,为靶向治疗提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中医院,被考虑使用PARP抑制剂靶向药的个体。
  • 在晋中进行卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等治疗,希望了解更多治疗选择的个体。
  • 对铂类化疗方案敏感,想评估后续维持治疗可能性的个体。
  • 在晋中有相关肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的个体。
  • 已完成组织样本取样,希望结合血液进行更全面分析的个体。
  • 希望为个人化治疗方案寻求更多基因层面依据的个体。

这个检测能查出什么?

如果把人体细胞比作一座精密运转的工厂,DNA就是工厂的核心设计图纸。这份检查,就是专门评估图纸的‘修复车间’——DNA损伤修复系统的工作能力。我们主要检测45个与‘同源重组修复’相关的关键基因,包括大家可能听过的BRCA1/BRCA2。这个过程就像检查工厂的维修工具箱是否齐全、工具是否好用。它能发现这些基因是否存在影响功能的改变,从而判断肿瘤细胞的DNA修复能力是否存在缺陷。这种缺陷状态,医学上称为HRD阳性,往往意味着对特定的靶向药物(如PARP抑制剂)和某些化疗药物更为敏感,这可能为您的整体健康管理方案提供一个参考方向。需要了解的是,这项检查主要针对肿瘤组织,并用血液样本作为对照,它提供的是肿瘤在特定时间点的基因信息,是众多评估工具中的一种。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单,无需空腹。它需要两个样本:一是您之前在医院手术或活检时保留的肿瘤组织切片或蜡块;二是同步采集约10毫升的静脉血,用于对照分析。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂的轻微针刺感。您可以在晋中的合作服务点完成采样,如果当地不便,也可以通过邮寄样本的方式进行。从采样到样本合格入库,通常只需很短的时间。整个过程由专业人员操作,最大程度确保您的便利与舒适。

结果准确吗?安全吗?

检测在专业的实验环境下进行,采用成熟稳定的技术平台,对目标基因区域的覆盖和分析具有高度的针对性。血液样本的对照分析有助于区分遗传性和肿瘤特有的基因改变。样本的运输和处理遵循标准流程,保障生物安全与信息隐私。如同任何实验室检查一样,结果的准确性受到提交样本的质量(如肿瘤组织中的肿瘤细胞含量)等因素影响。如果组织样本质量不理想,实验室可能会给出提示,并与您沟通后续建议。报告结果需要由您的健康顾问或相关专业人士结合您的具体情况来解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的样本,是抽血好还是用我的肿瘤组织好?
您好,首选使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行检测,结果最为直接可靠。如果无法获取组织样本,也可以使用血液(液体活检)进行检测,但可能存在灵敏度上的差异。具体选择哪种样本,建议您的主治医生根据您的情况决定。
结果里的“HRD阳性”或“阴性”是什么意思?
“HRD阳性”意味着检测到同源重组修复功能缺陷,这可能提示对某些治疗方案(如PARP抑制剂)敏感。“阴性”则意味着未检测到此类缺陷。具体含义顾问会结合您的整体情况详细解释。
你们这个价格是全国统一价吗?在晋中做和去北京上海做价格一样吗?
检测项目本身有建议市场价,但最终执行价格可能因不同省市的运营成本、医院加成等因素有细微差异。建议以您最终选择的服务机构报价为准。
身体状态很差的晚期病人,还有必要做这个8100元的自费检测吗?
这需要医生和家庭慎重评估。如果患者仍有接受针对性治疗(如PARP抑制剂)的意愿和身体条件,且该治疗对其肿瘤类型可能有效,那么检测可能为争取治疗机会提供关键依据。如果患者已进入纯舒缓疗护阶段,则必要性不大。请与主治医生详细沟通。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的服务顾问或拨打客服电话。我们建议您至少提前半天通知,以便我们协调安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8100元,不在基本医保报销范围内。
  • 请提前与您存放样本的医院病理科沟通,确认能否以及如何借出组织样本。
  • 血液采样前无需空腹,但建议保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 请确保填写的个人信息、样本信息与知情同意书内容准确一致。
  • 妥善保管好样本寄送的单号,便于查询物流状态。
  • 收到报告后,建议与您的健康顾问或相关专业人士充分沟通解读。
  • 报告结果属于个人健康信息,请注意隐私保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来可能会有新的研究和发现。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

任** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考做的检测。速度没得说,印象最深的是报告出来后有电话解读服务。老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释明白了,还提醒了哪些信息需要重点和医生沟通。

机构回复

感谢您的认可。我们相信,专业的电话解读是报告的重要组成部分,能帮助您真正理解并运用检测结果。有任何疑问随时可以再联系我们。

2026-03-2910人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给患癌的家人做的检测。最大感受是‘快’且‘稳’。快是出报告快,稳是报告数据详实,每一个变异都有明确的证据等级和临床意义解读,不是模棱两可。医生看了也说报告做得规范,有利于判断。

机构回复

‘快且稳’三个字,精准概括了我们的追求。规范、清晰的报告是临床有效沟通的基础。感谢您和医生的双重肯定,我们会用这份‘稳’来支撑更多的‘快’。

2026-03-2843人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

胃癌家属,办理时被要求现场核对身份证并签字。虽然手续稍微繁琐,但反而让我觉得正规、严肃,不是随随便便就把人的样本收走了。信息管理严格才是对病人真正的负责。

机构回复

您理解得没错。严格的样本与身份信息核对流程,是确保检测数据准确性与个人信息安全关联性的第一道关口。虽然增加了步骤,但能从根本上杜绝差错与风险,感谢您的配合与理解。

2026-03-2613人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

我是卵巢癌家属,带妈妈做的检测。护士上门采指尖血,特别耐心,妈妈血管细不好找,护士试了两次才成功,一点没不耐烦,还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟,比想象中快,妈妈说不怎么疼。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的焦虑,因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1639人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

报告内容很专业,基因列表也全,性价比在同类里算不错的。但有一点,等待报告的时间比预期长了几天,那几天心里特别焦虑,天天刷页面。希望以后流程能更高效,或者能给个更准确的预计时间,让我们有个心理准备。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本复核或信息分析需要,个别情况可能导致报告时间略有延迟。我们会持续优化流程,并加强在检测过程中的进度告知服务,改善您的体验。

2026-03-2331人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

整体服务不错,检测对靶向用药也有指导意义。唯一小不满是报告生成后,等待医院端审核和同步的时间有点长,差不多等了一周多才在医生那里看到。虽然理解是流程严谨,但等待期确实焦虑。希望效率能再高点。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。医院端审核是确保报告与您病历准确关联的关键环节,有时会因院方流程耗时。我们已持续优化系统对接效率,并将积极与各合作医院沟通,尽力缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见。

2026-03-1015人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。

机构回复

您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。

2026-02-1147人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者家属,跑了很多地方咨询。最后选了这项检测,因为覆盖的基因多且专门针对HRD。报告出来后,医生一下子就把握了情况,省去了我们东奔西走盲目打听的辛苦。信息集中,决策效率高。

机构回复

感谢您的信任。将关键基因信息整合在一份报告中,提升诊疗效率,正是我们产品的设计初衷。能为您和医生节省精力,我们深感荣幸。

2026-02-1650人觉得有用

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