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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

晋中肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

肺癌靶向用药检测,一次查120个基因,指导精准治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 组织病理诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药的朋友。
  • 化疗效果不理想,希望寻找其他治疗方向的朋友。
  • 治疗后有复发迹象,需要监测基因变化以调整方案的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为后续健康管理做准备的朋友。
  • 在晋中或附近地区寻求更精细的个人化医疗信息的朋友。
  • 主治医生建议,希望通过基因信息辅助制定治疗计划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤组织的‘深度信息解码’。我们通过分析您提供的组织样本,检测与肺癌相关的120个关键基因的状态。这就像在寻找锁的构造,目的是找到与之匹配的‘钥匙’——也就是可能有效的靶向药物。检测能发现基因是否发生了特定的突变、缺失或扩增,这些信息直接关联到某些药物的疗效。同时,它也会分析一些与化疗药物敏感性及遗传风险相关的基因,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测基于您提供的特定样本,反映的是取样时刻该样本的基因信息。医学是动态发展的,当前检测范围内的信息能为决策提供有力支持,但并非涵盖所有可能性。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您已有的或计划获取的病理组织样本,不需要额外进行抽血。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块、新鲜组织等。您不需要为此空腹。具体采用哪种样本,专业的顾问会根据您的情况与主治医生的建议来协助确定。在晋中,合作机构可以接收样本,如果您在外地,也可以通过指定的物流安全邮寄样本。整个过程对您而言,主要是配合提供样本及信息,没有额外的疼痛或长时间等待。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因区域的检测具有高度的可靠性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,确保检测过程的安全与信息保密。报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的判读,报告中会予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的全部情况进行综合判断,它是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那么多基因和突变,我看不懂怎么办?
请您完全不必担心看不懂专业的基因报告。我们的报告会提供清晰的检测结论和用药提示摘要。最重要的是,这份报告是提供给您的临床主治医生使用的。医生会结合他的专业知识,为您详细解读报告,并制定或调整具体的治疗方案。
这个检测一次就够了吗?以后还需要再做吗?
通常,一次检测可以为当前阶段的治疗提供指导。但如果疾病出现进展或复发,肿瘤的基因状态可能发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测,以寻找新的治疗机会。
这个检测如果出国看病能用吗?国外认这个报告吗?
您好,报告能否被国外医疗机构认可,主要取决于出具报告的实验室是否具备国际认可的资质(如CAP/CLIA)。在晋中选择检测服务时,您可以主动询问实验室是否具备这类国际认证。如果实验室有认证,其出具的英文报告通常更易被海外医生参考。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是好事?
从基因层面看,没有发现常见的驱动突变,可能意味着肿瘤的发生发展与已知的典型靶点通路不同。这不完全是“好事”或“坏事”,而是一个重要的客观信息。它提示靶向治疗可能不是首选,医生会将治疗重点放在化疗、免疫治疗或其他方案上。报告中的其他指标(如TMB)也能提供治疗线索。
付款是检测前付清吗?有没有分期之类的选项?
是的,在检测服务启动前需要一次性付清全款11540元。目前我们暂不支持分期付款,这是一项自费项目,也不支持医保报销,请您知悉。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 请清晰告知顾问您计划使用的具体样本类型及其来源。
  • 确保提供的病理信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 邮寄样本前,请与顾问确认包装、冷链等具体要求,确保样本安全。
  • 检测费用为自费项目,请在申请前确认费用并完成支付。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要组成部分。
  • 对报告有任何疑问,可随时联系您的顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2925人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,但报告等了两周多,比最初告知的时间晚了几天。虽然理解分析需要时间,但等待期间非常焦灼,每天刷好几次查看状态。希望以后时间预估能更准一些,或者中期能给一些进度反馈。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提的关于时间预估和进度反馈的建议非常中肯,我们已将此事反馈至生产部门,正在优化流程与告知系统,力求让后续用户等待时更加心中有数。感谢您的督促。

2026-03-2820人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

爸爸确诊肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。对比了好几家,发现你们家这个120基因的套餐价格适中,而且覆盖基因全。报告出来很快,帮我们找到了匹配的靶向药,现在爸爸吃药效果不错,副作用也小。感觉这钱花得值,给了我们明确的治疗方向,家人心里都踏实了不少。

机构回复

感谢您的信任!能为您父亲的精准治疗提供有效参考,我们由衷感到高兴。我们致力于在确保检测质量的前提下,提供高性价比的检测方案。祝您父亲治疗顺利,早日康复!

2026-03-2665人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-03-1649人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是自己查了很多资料后决定做检测的。和顾问沟通时,能感觉到他知识储备很足,我问了一些比较新的临床试验和药物,他都能及时给出信息,甚至告诉我一些正在招募的试验渠道。这种超出“销售”范畴的专业支持,让我非常惊喜。

机构回复

为您提供前沿的诊疗信息参考是我们的服务延伸。我们鼓励顾问持续学习,跟踪最新进展,以便能在关键时刻为您提供更多可能性。很高兴能为您带来惊喜!

2026-03-2328人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2026-03-1063人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-02-2412人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用

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